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phénylcétonurie

phénylcétonurie

Définitions

nom

  1. Lemme 1 Lexeme Courant

    Définition phrasée

    Maladie héréditaire caractérisée par un déficit en une enzyme, la phénylalanine-hydroxylase, et qui se traduit par des signes neurologiques, des altérations du comportement et un défaut de pigmentation des phanères.

    Définition liée

    Définition par Hyperonymes

    mot central hyperonyme hyponymes dérivés → gauche frères → droite
    Réglages 3D
    Filtres

    Nature

    Registre

    Rareté

    Genre (s'applique aux noms)

    Options
  2. Lemme 2 Lexeme fondamental Courant

    Définition phrasée

    Maladie génétique causée par une incapacité à métaboliser correctement la phénylalanine qui, transformée en acide phénylpyruvique s'accumule dans l'organisme et, non traitée, entraine l'oligophrénie phénylpyruvique.

    Définition liée

Autres sources

Synonymes

Antonymes

Homonymes

Étymologie

Usage Chronologique 1500-2019 (dernière mise à jour google : jusqu'en 2019 pour le Français)

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Traductions

Images — Wikimedia Commons

Dérivés

Aucun dérivé recensé.

Autres sources

Expressions

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